胰腺癌治疗简史金沙澳门官网

发布时间:2019-01-28  栏目:荣誉  评论:0 Comments

原标题:研究人员设计了治疗高度侵袭性胰腺癌的新药

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金沙澳门官网,休斯顿大学的一名研究人员报告说,我在真理教的日子2正在开发治疗高度侵袭性、通常致命的胰腺癌的方法,他设计了一种新药,可以抑制致命疾病的两条主要途径。医学博士文瑞·张和博柏利特捐赠的药物发现教授与药学副教授王维、医学博士、印加人研究期刊发表了他的发现。

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“胰腺癌治疗的新的、有效的和安全的药物的临床需求没有得到满足。我们的发现代表了癌症研究的一个重大进展。”张说。“大多数药物只针对一个因素。我们鉴定了一种单一化合物,它针对两个导致癌症的相关基因。”

胰腺癌是公认的较难筛查和治疗的肿瘤之一。在没有筛查方法的情况下,诊断时患者一般都处于晚期。无有效的治疗方法延长这些患者生存时间。胰腺癌的生物学复杂性增加了治疗难度。即便有合适的治疗方案,肿瘤细胞能适应且可以继续生长。虽然胰腺癌比较难治,但是过去40多年里有数千名患者参加临床试验获得了重要进展。临床试验结果显示,即便是晚期胰腺癌患者也可以使用一些药物控制病情、改善生存时间。

这种药物将是一流的胰腺癌新疗法,也是开发其他药物的新概念框架。

目前,研究者使用最新的胰腺癌基因图谱知识开发靶向治疗药物。

胰腺癌的特点是早期转移和化疗反应差。吉西他滨是一种临床疗效有限的化疗药物,仍是晚期胰腺癌治疗的支柱之一。尽管已经评估了将吉西他滨与其他化疗药物或分子靶向药物联合使用的各种多药方案,但只有三种联合方案获得了食品和药物管理局的批准,而且在临床试验中,大多数方案未能显著延长胰腺癌患者的生存期。基质耗竭和免疫疗法也被提议为治疗晚期胰腺癌提供实质性希望,但其治疗效果仍不清楚。

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胰腺癌中的两个致癌基因是活化T细胞1 ( nfat 1 )和鼠双分钟2 ( MD2
)的核因子,这两个基因调节(并耗尽)称为p53的肿瘤抑制基因。如果没有抑癌基因p53的存在,MD2将会单独导致癌症。nfat
1上调MDM2表达,促进肿瘤生长。

吸烟引起胰腺癌

“我们开发了一种我们称之为MA242的合成化合物,它可以同时耗尽两种蛋白质,提高肿瘤杀伤的特异性和效率,”张说。“在我们的分子模型研究中,MA242是一种有效的双重抑制剂。“虽然是人造的,但新的化合物是基于一种海棉。

多项研究结果显示烟草(特别是吸烟)是引起胰腺癌的主要原因之一。戒烟成为预防胰腺癌的主要方法。

胰腺癌患者体内MDM2和nfat
1过多,使得这些基因成为癌症治疗的公开靶点。大量研究表明,MDM2减少可导致肿瘤生长和进展减少。

1978

张说,健康的人体内的MDM2和nfat
1水平较低,但饮食、营养和环境会导致细胞中的MDM2和nfat
1水平较高。在此前发表的文章中,张磊透露,某些天然食品和产品,如西兰花、大豆、绿茶和姜黄,已经显示出预防和治疗癌症的潜力。

改良后的早期胰腺癌手术方法减少了并发症

http://www.uh.edu/news -事件/故事/ 2018 / 9 – 2018 / 091118 -胰腺癌-
drug.php

外科医生改良了胰腺癌标准手术方法,叫做“Whipple”手术方法。新手术方法保留了胃幽门,减少了手术时间和住院时间,效果与传统手术相同。新手术方法减少了长期不良反应,如胃肠道不适、溃疡、抽搐和头晕。

发表于:医学研究新闻|医学状况新闻|医药新闻

1981

https://www.news-medical.net/news/20180912/Researchers-design-new-medicine-to-treat-highly-aggressive-pancreatic-cancer.aspx
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不能手术患者可用放疗+化疗联合治疗

责任编辑:

不能手术的胰腺癌患者放疗时加用5氟尿嘧啶后1年生存率从10%增加到40%。这个发现提示,不同联合治疗方案可能对胰腺癌有效果。

1985

放疗+化疗的联合辅助治疗方案对胰腺癌有效

研究结果显示,与单用手术比较,放疗+5氟尿嘧啶的联合辅助治疗方案可以改善早期胰腺癌患者中位生存时间。

1993

医生用新影像技术确认胰腺癌分期

超声内镜检查(通过口腔把超声探头送到胃部和小肠的一部分)和CT检测帮助医生更准确确认胰腺癌分期。医生通过准确的胰腺癌分期选择更有效的治疗方案、预测治疗效果。

1996

吉西他滨延长晚期胰腺癌患者生存时间、减轻症状

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